Recombinate 500 IE/5 ml, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie Hollanda - Hollandaca - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

recombinate 500 ie/5 ml, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie

baxalta innovations gmbh industriestrasse 67 1221 vienna (oostenrijk) - octocog alfa 500 ie/flacon - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - calciumchloride 2-water (e 509) ; histidine, (l-) ; humaan albumine oplossing ; macrogol 3350 ; natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - coagulation factor viii

Recombinate 500 IE/10 ml inj. opl. (pdr. + oplosm.) i.v. flac. Belçika - Hollandaca - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

recombinate 500 ie/10 ml inj. opl. (pdr. + oplosm.) i.v. flac.

baxalta innovations gmbh - octocog alfa 500 ie/10 ml - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - 500 iu/10 ml - octocog alfa 500 ie - coagulation factor viii

Recombinate 1000 IE/10 ml inj. opl. (pdr. + oplosm.) i.v. flac. Belçika - Hollandaca - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

recombinate 1000 ie/10 ml inj. opl. (pdr. + oplosm.) i.v. flac.

baxalta innovations gmbh - octocog alfa 1000 ie/10 ml - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - 1000 iu/ 10 ml - octocog alfa 1000 ie - coagulation factor viii

Recombinate 250 IE/10 ml inj. opl. (pdr. + oplosm.) i.v. flac. Belçika - Hollandaca - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

recombinate 250 ie/10 ml inj. opl. (pdr. + oplosm.) i.v. flac.

baxalta innovations gmbh - octocog alfa 250 ie/10 ml - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - 250 iu/ 10 ml - octocog alfa 250 ie - coagulation factor viii

Recombinate 250 IE inj. opl. (pdr. + oplosm.) i.v. flac. Belçika - Hollandaca - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

recombinate 250 ie inj. opl. (pdr. + oplosm.) i.v. flac.

baxalta innovations gmbh - octocog alfa 250 ie/5 ml - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - 250 iu/ 5 ml - octocog alfa 250 ie - coagulation factor viii

Recombinate 500 IE/5 ml inj. opl. (pdr. + oplosm.) i.v. flac. Belçika - Hollandaca - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

recombinate 500 ie/5 ml inj. opl. (pdr. + oplosm.) i.v. flac.

baxalta innovations gmbh - octocog alfa 500 ie/5 ml - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - 500 iu/5 ml - octocog alfa 500 ie - coagulation factor viii

Recombinate 1000 IE/5 ml inj. opl. (pdr. + oplosm.) i.v. flac. Belçika - Hollandaca - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

recombinate 1000 ie/5 ml inj. opl. (pdr. + oplosm.) i.v. flac.

baxalta innovations gmbh - octocog alfa 1000 ie/5 ml - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - 1000 iu/5 ml - octocog alfa 1000 ie - coagulation factor viii

Acomplia Avrupa Birliği - Hollandaca - EMA (European Medicines Agency)

acomplia

sanofi-aventis - rimonabant - zwaarlijvigheid - preparaten tegen obesitas, excl. dieetproducten - als aanvulling op dieet en lichaamsbeweging voor de behandeling van patiënten met obesitas (bmi 30 kg/m2), of patiënten met overgewicht (bmi van 27 kg/m2) met risicofactor(en), zoals diabetes type 2 of dyslipidaemia (zie sectie 5.

Advate Avrupa Birliği - Hollandaca - EMA (European Medicines Agency)

advate

takeda manufacturing austria ag - octocog alfa - hemophilia a - antihemorragica - behandeling en profylaxe van bloedingen bij patiënten met hemofilie a (aangeboren factor-viii-tekort). advate bevat geen von willebrand factor in het farmacologisch effectieve hoeveelheden en is daarom niet vermeld in de von willebrand ziekte.

Avastin Avrupa Birliği - Hollandaca - EMA (European Medicines Agency)

avastin

roche registration gmbh - bevacizumab - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; ovarian neoplasms; colorectal neoplasms; carcinoma, renal cell - antineoplastische middelen - bevacizumab in combinatie met op fluoropyrimidine gebaseerde chemotherapie is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met gemetastaseerd carcinoom van de dikke darm of het rectum. bevacizumab in combinatie met paclitaxel is geïndiceerd voor eerstelijns behandeling van volwassen patiënten met gemetastaseerde borstkanker. voor meer informatie over de human epidermal growth factor receptor 2 (her2) status. bevacizumab in combinatie met capecitabine is geïndiceerd voor eerstelijns behandeling van volwassen patiënten met gemetastaseerde borstkanker bij wie de behandeling met andere chemotherapie, opties, waaronder de taxanen of anthracyclines niet geschikt wordt geacht. patiënten die taxaan en anthracycline-bevattende regimes in de adjuvante setting in de afgelopen 12 maanden hebben gekregen, moeten worden uitgesloten van de behandeling met avastin in combinatie met capecitabine.. voor meer informatie over de her2 status. bevacizumab, in aanvulling op platina gebaseerde chemotherapie is geïndiceerd voor eerstelijns behandeling van volwassen patiënten met inoperabele geavanceerde, gemetastaseerd of recurrent niet-kleincellige longkanker, andere dan voornamelijk plaveiselcel histologie. bevacizumab in combinatie met erlotinib, is geïndiceerd voor eerstelijns behandeling van volwassen patiënten met inoperabele geavanceerde, gemetastaseerd of recurrent niet-plaveiselcel non-small cell lung kanker met epidermale groeifactor receptor (egfr) activeren van mutaties. bevacizumab in combinatie met interferon alfa-2a is aangegeven voor de eerste lijn behandeling van volwassen patiënten met gevorderde en/of gemetastaseerde niercelkanker. bevacizumab in combinatie met carboplatine en paclitaxel is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met gevorderde (internationale federatie van gynaecologie en verloskunde (figo) fasen iii b, iii c en iv) epitheliale eierstok, eileider, of primaire peritoneale kanker. bevacizumab in combinatie met carboplatine en gemcitabine, is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met een eerste herhaling van platina-gevoelig epitheliaal eierstok, eileider of primaire peritoneale kanker die niet hebben ontvangen vóór de behandeling met bevacizumab of andere vegf-remmers of vegf-receptor–gerichte agenten. bevacizumab in combinatie met paclitaxel, topotecan, of gepegyleerd liposomaal doxorubicine is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met platina-bestendig terugkerende epitheliale eierstok, eileider, of primaire peritoneale kanker die niet meer dan twee voorafgaande chemotherapie en die niet hebben ontvangen vóór de behandeling met bevacizumab of andere vegf-remmers of vegf-receptor–gerichte agenten. bevacizumab in combinatie met paclitaxel en cisplatine of, als alternatief, paclitaxel en topotecan bij patiënten die niet in aanmerking voor de platinum therapie is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met hardnekkige, terugkerende, of gemetastaseerd carcinoom van de cervix.